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ABCDE
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- 2.以下情形中，应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有（ ）。
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- 4.《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是
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- 6.我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规所规定
- 7.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 8.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 9.国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
- 10.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
