《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是
A、加强上市药品的安全监管
B、加强药品审批的安全监管
C、规范药品不良反应报告和监测的管理
D、保障公众用药安全
E、维护人体健康
发布时间：2024-07-14 03:30:28
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ACD
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- 1.《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是
- 2.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
- 3.国家卫健委负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作 （ ）
- 4.实行药品不良反应监测制度的意义是
- 5.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 6.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 7.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 8.医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为
- 9.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
- 10.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
