实行药品不良反应监测制度的意义是
A、有助于提高医疗质量和医疗水平
B、有助于药品生产企业经营企业及时发现药品质量问题
C、有助于推动医疗单位的科研发展
D、有助于减少医疗纠纷的发生
E、有助于加强医药人员间的合作
发布时间：2024-07-22 03:30:19
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- 1.实行药品不良反应监测制度的意义是
- 2.我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规所规定
- 3.国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
- 4.《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是
- 5.药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
- 6.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
- 7.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
- 8.国家卫健委负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作 （ ）
- 9.医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为
- 10.持有人应当主动开展药品上市后监测，建立并不断完善信息收集途径，收集药品使用过程中的疑似药品不良反应信息，不包括（ ）。
