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B
相关试题
- 1.国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度
- 2.我国实行药品不良反应报告制度是由下述法规所规定
- 3.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 4.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 5.实行药品不良反应监测制度的意义是
- 6.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
- 7.药品不良反应报告制度具体办法由国务院：
- 8.国家对严重危及生产安全的工艺、设备实行（）制度。
- 9.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为
- 10.国家卫健委负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作 （ ）
