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答案：药品生产企业
相关试题
- 1.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
- 2.《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
- 3.持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年。
- 4.《进口药品管理办法》规定，进口药品的品种必须是
- 5.二级召回的正确表述是
- 6.实施一级召回的，食品生产者应当自公告发布之日起（）个工作日内完成召回工作。
- 7.（）负责全国缺陷汽车产品召回的监督管理工作。
- 8.《药品不良反应报告和监测管理办法》的立法宗旨是
- 9.食用后已经或者可能导致一般健康损害，食品生产者应当在知悉食品安全风险后48小时内启动召回，并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。这种召回属于()
- 10.依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
