进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
A、五个月内报告国家药品不良反应监测中心
B、四个月内报告国家药品不良反应监测中心
C、三个月内报告国家药品不良反应监测中心
D、二个月内报告国家药品不良反应监测中心
E、一个月内报告国家药品不良反应监测中心
发布时间：2024-06-26 03:30:13
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答案：正确答案：
E
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- 1.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起
- 2.代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行
- 3.《进口药品管理办法》规定，进口药品的品种必须是
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- 5.医疗机构发现药品新的不良反应时向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告的时限为
- 6.药品生产企业对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
- 7.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 8.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
- 9.关于药品进口管理的说法，正确的是（
- 10.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是
