找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行
A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
事业单位考试行测题库
发布时间:
2024-09-12 03:30:27
首页
法律职业资格
推荐参考答案
(
由 百万题库网 官方老师解答 )
答案:
正确答案: B
相关试题
1.
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行
2.
必须经国务院药品监督管理部门批准的是
3.
药品临床研究必须执行
4.
医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发( )。
5.
防御洪水方案经批准后,有关地方人民政府必须执行。
6.
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品
7.
新药临床研究的执行必须遵循GMP的要求。
8.
强制性标准必须执行。但因特殊情况。可以经标准化行政主管部门批准后。降低技术要求执行。
9.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国务院药品监督管理部门设立新药监测期的依据是
10.
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间
热门标签
高级经济师题库
初级会计师题库
复变函数题库
专升本题库
卫生事业管理题库
计算机考试题库
证券投资题库
消防题库
安全题库
中医助理医师题库
自建题库软件
中级会计考试题库
公务员题库
计算机二级excel题库
导游证考试题库
雅思题库
医学微生物题库
护理中级考试题库
八大员题库
考题库