申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。（）
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。（）
发布时间：2024-07-11 03:30:19
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答案：错
相关试题
- 1.申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。（）
- 2.申办者开展临床试验前，试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。
- 3.申办者与研究者和临床试验机构签订的合同应当明确各方应当避免的、可能的利益冲突。
- 4.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知()等详细情况，并经其书面同意。
- 5.研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属于研究，而不是医疗。
- 6.研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属于研究，而不是医疗。
- 7.临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门
- 8.使用吗啡与死亡率的减少、ICU住院和不良事件的减少相关。
- 9.研究方案(或附属文件)应包括：研究经费的来源和数额：赞助研究的组织，以及申办者对研究机构，研究人员，研究受试者，以及相关社区的财务承诺的详细说明；
- 10.碘剂过敏试验阴性者,在使用碘剂造影时,仍有可能出现严重的过敏反应。
