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答案：正确答案：
C
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- 5.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知()等详细情况，并经其书面同意。
- 6.一个病组的“DRGs”，就是一个协议。
- 7.433.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，依法经相关主管部门批准即可。
- 8.哮病缓解期脾虚证的治法是
- 9.申办者开展临床试验前，试验方案必须先获得伦理委员会的书面同意。
- 10.每个报警阀组供水的最高与最低位置洒水喷头，其高程差不宜大于（ ）。
